在CT扫描中，骶尾部脊索瘤的表现通常为中线区域骨质的膨胀性或溶骨性破坏，伴有软组织肿块。

脊索瘤是起源于胚胎残余脊索组织的肿瘤，临床上相对比较少见。它的恶性度较低，发展缓慢，但具有侵袭性。分叶型骶尾部脊索瘤较为常见，呈囊实性混杂密度。部分患者可能会出现不规则的钙化灶。

当肿块过大时，可能侵犯到椎管，增强扫描后可显示轻度或中度强化，呈现环形、片状或点片状强化。

对于位于骶尾椎的脊索瘤，需要与巨细胞瘤进行鉴别。巨细胞瘤多发生在上部骶椎，通常肿瘤内部没有钙化，并且没有侵袭性生长的特点。但部分情况下，脊索瘤和转移瘤可能难以通过CT来进行鉴别。

骶尾部和颅底蝶枕软骨结合处是最常见的发生部位，骶尾部是最常见的发病部位，约占约一半的比例。该病可以发生在任何年龄段，但50-60岁较为多见。