视神经胶质瘤起于眶尖者，可早期引起视力障碍和视神经孔圆形扩大，易向颅内蔓延。位于眶内者由于肿瘤逐渐增大，可使眼球向正前方突出。视力障碍和眼球运动障碍多发生于突眼前，乃因视神经纤维最先被增生的胶质细胞所压迫破坏，与其他肌圆锥内肿瘤不同。

肿瘤较大者，尚可见眼底有放射状条纹，亦可引起视网膜缺血性改变，与视神经内视网膜中央血管被压迫有关。位于视神经管附近者，可向眶内和颅内发展呈纹缍形，向前至视盘，向后经视神经孔呈哑铃状。

肿瘤亦可沿视交叉发展，交叉部胶质瘤可致双眼视力减退或消失，视野缺损。如肿瘤累及视丘下可出现尿崩症，发育障碍等；颅内者除有头痛、呕吐、眼球运动障碍外，尚可见颅内压增高、视盘水肿或萎缩和视野相应性缺损等。

参考资料：[1]葛坚，王宁利.眼科学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2015.