与脊髓灰质炎鉴别的疾病包括吉兰-巴雷综合征、家族性周期性麻痹、周围神经炎、假性瘫痪、其他原因所致弛缓性瘫痪等。

1、吉兰-巴雷综合征：起病前1-2周常有呼吸道或消化道感染史，一般不发热，由远端开始的上行性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，多有感觉障碍。面神经、舌咽神经可受累，病情严重者常有呼吸肌麻痹；

2、家族性周期性麻痹：是一组少见的常染色体显性遗传疾病，常有家族史及周期性发作史，突然起病，发展迅速，对称性四肢弛缓性瘫痪。发作时血钾降低，补钾后迅速恢复；

3、周围神经炎：臀部注射时位置不当、维生素C缺乏、白喉后神经病变等引起的瘫痪可根据病史、感觉检查和有关临床特征鉴别；

4、假性瘫痪：婴儿如有先天性髋关节脱位、骨折、骨髓炎、骨膜下血肿时，可见假性瘫痪；

5、其他原因所致弛缓性瘫痪：应进行病原学检查来确诊。

参考资料：[1]王卫平，孙锟，常立文.儿科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.