肺动脉高压是临床常见的病症，可由许多心、肺和肺血管病本身所引起。1956年Wood据肺动脉高压的不同发病机制，将其分为以下6类：

1、被动性肺动脉高压：通常见于二尖瓣病变，左心衰竭及缩窄性心包炎患者；

2、高动力性（高流量性）肺动脉高压：常见于房室间隔缺损早期、甲状腺功能亢进、贫血、肺源性心脏、肝功能衰竭等；

3、阻塞性或闭塞性肺动脉高压：如肺栓塞、单侧肺动脉缺如、先天性心脏病晚期或肺血管炎等；

4、血管收缩性肺动脉高压：如缺氧、慢性高山病、睡眠呼吸暂停综合征；

5、反应性肺动脉高压：在被动性、高动力性，甚至在堵塞性或闭塞性肺动脉高压等肺血管阻力极度增高时，可发生反应性肺动脉高压；

6、原发性肺动脉高压：属于毛细血管前小动脉病变引起的不明原因的肺动脉高压。

参考资料：[1]蔡柏蔷,李龙芸.协和呼吸病学 上下册.第2版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2011.