前列腺增生症的治疗药物有特拉唑嗪、阿夫唑嗪、坦索罗辛、非那雄胺等。

1、特拉唑嗪：口服后1~2小时即可完全吸收，受食物影响，生物利用度为90%，首关效应甚微，血浆药物浓度达峰时间为1~3小时，扩张容量血管和阻力血管，降低外周血管阻力；

2、阿夫唑嗪：本品吸收良好，平均生物利用度为6%，通常在0.5~3小时内达到高峰血药浓度。在治疗浓度范围内，药物的消除呈线性动力学半衰期为5~7小时，血浆蛋白结合率为90%。其大部分经肝脏代谢，代谢产物无活性，主要通过胆汁和粪便排泄；

3、坦索罗辛：本品口服吸收缓慢，食物可影响其吸收。口服后血药浓度达峰时间6~8小时，1为10小时，连续口服10天后可达到稳态血药浓度。本品在肝脏代谢，主要随尿液排泄，原形药尿中排泄在12%~14%之间；

4、非那雄胺：口服生物利用度为30%，不受食物影响，达峰时间约2小时，给药后6~8h完全吸收，t2为6小时，血浆蛋白结合率为93%，在肝脏代谢。口服剂量的56%~60%由粪便排出。

参考资料：[1]李俊.临床药理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2018.