识别扩张型心肌病的特定病因对临床处理有很大影响。例如发现致病基因后应进行亲属的遗传咨询和筛查。

特殊情况下，将监测并发症如传导阻滞。指导避孕及生育。许多病例有必要早期植入埋藏式心律转复除颤器、改善生活方式、进行特定的药物治疗。由LMNA基因突变导致的扩张型心肌病的风险评估中应包括性别因素。

心脏功能或结构轻微异常的亲属发展成为扩张型心肌病的风险增大，早期干预可能更加有益。

参考资料：[1]刘文玲,李忠佑,刘欣.解读2016年ESC关于扩张型心肌病和收缩功能减低性非扩张型心肌病定义的修正[J].中国循环杂志,2016