脉络膜骨瘤是非常少见的良性缓慢生长的骨化瘤体，女性好发。25%病例双眼发病，但通常不是同时发病。

本病一般在20-30岁年龄段发病，如果黄斑被瘤体或继发脉络膜新生血管累及，视力会逐渐下降。可出现黄白色扁平或轻微隆起的病灶，边界清晰，扇形边缘靠近视盘或位于后极部。数年内缓慢生长，可伴有RPE改变。很少会自发吸收和脱钙化，如果病灶累及黄斑，预后较差。

本病CT可显示在脉络膜水平高密度斑块状高影，超声显示瘤体前表面高反射和眼眶声影。

参考资料：[1]Jack J Kanski,Brad Bowling.Kanski临床眼科学.第7版[M].北京.北京大学医学出版社.2015.