肺动脉高压是基因突变、药物、免疫性疾病、分流性心脏畸形、病毒感染等多种原因，引发小肺动脉发生闭塞性重构，导致肺血管阻力增加，进而右心室肥厚扩张的一类恶性心脏血管疾病。肺动脉高压患者的功能可以分为4级。

1、I级：患者体力活动不受限，日常体力活动不会导致气短、乏力、胸痛或黑蒙。

2、Ⅱ级：患者体力活动轻度受限，休息时无不适，但日常活动会出现气短、乏力、胸痛或近乎晕厥。

3、Ⅲ级：患者体力活动明显受限，休息时无不适，但低于日常活动量时即出现气短、乏力、胸痛或近乎晕厥。

4、Ⅳ级：患者不能进行任何体力活动，有右心衰竭的征象，休息时可有气短和(或)乏力，任何体力活动都可加重症状。

参考资料：[1]路岩.心血管内科学 高级医师进阶.第1版[M].北京.中国协和医科大学出版社.2016.