成骨不全症根据发病年龄和病变严重程度分为产前型和产后型。产前型又称先天型，产后型又分为早发型和晚发型。具体如下：

1、产前型：又称先天型或Vnolik型，此型较多见.病变较严重。在胚胎时期因子宫收缩即可引起多发性骨折，有的病人甚至可发生几十处骨折。骨折以四肢长骨和肋骨最多见，颅骨骨化不全，有时仅呈膜性。因胎儿反复发生多处骨折，因此很难成活，往往形成死胎；

2、产后早发型：婴儿生后1年内，因轻微外伤即可反复发生病理性骨折，骨折后发生畸形愈合，使病人身材矮小并形成畸形，很多病人难以成活而天折，出现并发症时预后不良；

3、晚发型又称Lobstein脆骨病。此型患儿生后可无任何症状，至7-8岁时始发现病人轻微外伤即可发生骨折。骨折可发生于一处或多处但较婴儿型为轻，未受累的骨骼亦显骨质脆弱疏松。病人发生骨折的次数可随年龄的增长而减少，成年后骨折次数更少。因此，成年后可以不继续发生骨折，并可成活而且可活至高龄。

参考资料：[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.