神经鞘瘤即施万细胞瘤，肿瘤起源于Schwann细胞，它生长缓慢，有囊包表，多为无痛性肿块，可单独发生或伴发于神经纤维瘤病，常为良性，黄色的肿瘤内可显示出血坏死区。

神经鞘瘤在显微镜下，有两种组织学类型：

1、A型中纺锤细胞排列成交织的栏栅状，并有Verocay小体或细胞聚集，类似于感觉小体；

2、B型由含有黏液样基质的星状细胞松散组成，血管常较为显著或有较厚的壁。

参考资料：[1]刘祖国.眼科学基础.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2018.