脊髓空洞症发病无明显性别差异，从婴幼儿到老年人均可发病，高发年龄为20-30岁。

传统上认为脊髓空洞的神经症状以两侧上肢和躯干部的“夹克型”分布的感觉异常为特征，但随着最近诊断技术的进步，现在认为以上肢为中心的麻胀、疼痛、痛觉障碍等表浅感觉障碍和上肢远端的肌无力和肌萎缩为本病特征。

其感觉异常有节段性分离性感觉障碍的特点：根据空洞的位置出现节段性感觉障碍，痛、温觉减退或消失，而深感觉存在。

可有进行性的腱反射亢进，下肢呈痉挛性麻痹。60%-70%的患者症状进行性加重，其余20%-30%症状进展终止或有所改善。

脊髓空洞患者常并发脊柱侧凸，特别是上胸椎的侧凸。对首诊脊柱侧凸的患者发现感觉运动神经功能改变应考虑脊髓空洞的可能。有时在脊髓内可偶然发现沿脊髓纵轴排列的细小的空洞，多见于颈膨大和腰膨大，而无任何症状。

参考资料：[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.