法洛四联症（TOF）又称先天性发绀四联症。包括室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。也可仅有室间隔缺损和肺动脉口狭窄，而无主动脉骑跨，或四联症合并房间隔缺损。本病是年长儿和成人期最常见的青紫型先天性心脏病，约占先天性心脏病的10%。法洛四联症（TOF）的症状和体征如下：

一、症状：

1、大部分病例于出生后数月出现发绀，重症者出生后即显发绀。活动后有气促，活动能力差，活动时喜蹲踞；

2、在剧烈活动、哭闹或清晨刚醒时可有缺氧发作；

3、少数病例有鼻出血、咯血、栓塞或脑脓肿。

二、体征：

1、生长发育落后，有发绀和杵状指（趾）；

2、心脏听诊在胸骨左缘第2、3肋间有II-III级收缩期喷射性杂音，狭窄越严重，杂音越轻，肺动脉瓣区第二音减弱、分裂或由于主动脉前移形成的亢进，单一的第二心音。

参考资料：[1]平晓川,马松.协和听课笔记 儿科学.第1版[M].北京.人民军医出版社.2009.