地中海贫血属于珠蛋白生成障碍性的贫血，患者可以生孩子，对于生育没有影响，但生下的孩子可能存在患病的风险。

地中海贫血是一组常染色体不完全显性遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血是基因缺陷所致的珠蛋白肽链合成减少或缺如，引起的血红蛋白成分发生改变，导致的溶血性贫血。

根据肽链合成缺陷的不同，分为β地中海贫血和α地中海贫血等类型，临床发育异常，肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性试验增加，骨髓改变等表现。

临床针对于地中海贫血的治疗，可以通过反复多量输血、铁螯合剂治疗，脾切除治疗、基因活化剂治疗、造血干细胞移植治疗。

地中海贫血的遗传规律是如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血。

如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血。