神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询，如Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病、神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等。

戴毅，北京协和医院，神经科，副主任医师，医学博士，硕士研究生导师。临床擅长神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗与遗传咨询。2004年毕业后在北京协和医院神经科工作。在临床工作中注重在循证医学基础上，以基因组医学、精准医学观点诊治神经系统疾病。在遗传性神经肌肉病（Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等）诊治方面积累了丰富经验。美国杜克大学、北卡罗莱纳大学访问学者。组建和管理DMD等多个神经肌肉病患者数据库，为TREAT-NMD国际患者数据库中国区负责人。作为子课题负责人，参与“罕见病发病机制与诊疗新技术研究”、“儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”等国家重大专项课题工作。在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章20余篇。目前担任中华医学会神经病学分会秘书、北京医学会罕见病分会委员。