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从事产前诊断中心工作7年，熟悉染色体病的诊断，单基因遗传病，羊水穿刺；亲子鉴定，绒毛穿刺，复发流产查因,孕期保健及筛查，母乳喂养等相关专业，在郑州大学第一附属医院从事遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台，擅长200余种常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断