天津医科大学肿瘤医院生物治疗科始建于1972年，是国内较早开展肿瘤生物治疗的医疗单位之一，2006年中国医药生物技术协会临床应用专业委员会在此成立，现为中国医药生物技术协会临床研究基地。

生物治疗科分为生物治疗科和生物技术研究室两部分，是临床与基础研究紧密结合为一体的特色科室。生物治疗科目前床位100余张，全科医生17名，其中正主任医师3名(包括特聘专家1人)，副主任医师4名，博士研究生导师1人，硕士研究生导师3人。

科室治疗手段在以突出生物治疗为特色的基础上将化疗、放疗有机地联合融入，逐渐形成具有自己风格的治疗策略。科室在干细胞治疗(自体及异体)、肿瘤DC疫苗治疗、过继免疫细胞治疗等研究应用方面不断推陈出新。

90年代初期主持开展了自体脾细胞来源的LAK细胞经肝动脉灌注治疗肝癌获得成功，从此开始进入现代肿瘤生物治疗研究阶段。引进血细胞采集仪-CS-3000，并建立GMP实验室，经卫生部验收后，指定为自体LAK细胞治疗实体瘤应用单位，并在肾癌、恶黑、胃肠道及肝癌方面取得了较好的治疗效果，特别是能显著提高患者生存质量、延长生存期，甚至能使一些晚期患者得到长期生存。

继LAK细胞之后，科室相继开展了CIK细胞、DC+CIK、R-CIK、NK等过继细胞免疫治疗项目。科室自2000年开始CIK细胞治疗的研究，建立了CIK细胞制备、临床治疗及免疫功效检测等全套技术体系，并且对CIK细胞的抑瘤机制进行了探讨。

2006年，CIK细胞治疗项目已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准进入临床试验，在肺癌、肾癌和消化道肿瘤的治疗方面取得了较为理想的治疗效果，并应用于临床治疗。例如，2006年-2009年接受CIK治疗联合化疗的肺癌患者共计105例，随访至2010年3月共失访19例。

在所有96例可评价的肺癌病例，早期病例26例，OS为1-79个月，中位生存时间为48.5个月。通过单因素分析，发现CIK治疗次数对患者的OS有显著影响。CIK治疗大于3次者(20例)中位生存时间明显长于治疗次数在3次及以下者(6例)。

晚期病例70例，OS为1-64个月，中位生存时间为11.5个月。与ECOG报道的1594采用常规化疗方案治疗的晚期肺癌患者的中位生存时间7.9个月相比，接受CIK治疗的患者的中位生存时间延长了3.6个月，CIK治疗次数越多，效果越好。

生物治疗科发起成立了中国肿瘤免疫治疗协作组，通过设计、开展相关行政管理部门批准或委托的肿瘤免疫治疗领域的多中心临床试验，为肿瘤免疫治疗临床应用提供坚实的循证医学证据，促进我国肿瘤免疫治疗临床应用的规范化和健康有序发展。

生物治疗科发起的自体细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK)联合化疗治疗肺鳞癌的前瞻性、随机性、开放性、多中心临床研究获得国家科技支撑计划项目资助。

此外科室还开展自体灭活肿瘤疫苗联合GM-CSF主动免疫疗法。该项目应用自身的灭活的肿瘤细胞作为肿瘤抗原，联合GM-CSF作为佐剂，制备肿瘤疫苗，激发患者的特异性抗肿瘤免疫反应。该项目已申报卫生部技术准入，并通过了专家评审。

开展树突状细胞(DendriticCell，DC)疫苗、活化异基因造血干细胞治疗、NK细胞治疗等生物治疗新技术的研究工作，为肿瘤患者提高了生活质量，在恶性实体肿瘤的过继性免疫治疗和疫苗治疗等方面在国内处于领先地位，并先后举办全国性生物治疗大会和生物技术继续教育培训班。2010年，科室参与卫生部组织的“免疫治疗与体细胞治疗相关技术标准研究”，开展的DC疫苗临床应用研究。

另外，科室先后还开展多靶点药物舒尼替尼、阿昔替尼、培唑帕尼、安罗替尼治疗晚期肾癌的国际、国内多中心临床试验；参与了CTLA-4抗体、PD-1抗体的多项国内外临床试验，在肿瘤免疫治疗、靶向治疗等方面积累了丰富的经验。科室先后荣获校级工人先锋号、院级青年文明号等荣誉称号，连续三年获得院级全优科室奖。

近五年来，先后获得国家科技支撑计划项目、国家科技攻关计划、国家973专项课题、国家863专项课题、国家自然科学基金、天津市科委重点项目等20余项，发表SCI收录论文近百篇，获得专利授权1项。累计培养硕/博士研究生及留学生30余名，为我国的医疗领域培养和输送了一批创新型人才。主编《实体肿瘤细胞免疫治疗》，参编《腹部肿瘤学》、《简明肿瘤学》、《头颈部肿瘤学》、《肿瘤学新进展》等多部肿瘤学专著。

生物治疗科与多个国外知名研究机构建立了密切的合作与交流，如日本宝生物株式会社等。每年培养博士硕士研究生7-8名，科内多名年轻医生有出国研修经历。