首都医科大学附属北京儿童医院免疫科对儿童风湿免疫性疾病的诊治有着悠久的历史和丰富的临床经验。儿童免疫性疾病是一类发病人群广泛、病程长、发病机制复杂的慢性疾病，累及多个脏器和系统。
免疫发病机制和免疫治疗涉及到儿科各专业的疾病、肿瘤、罕见疾病诊疗、大规模感染性疾病的预防控制等。免疫学作为古老而新兴的学科，儿童免疫性疾病诊治技术迅猛发展，诊疗疾病谱不断扩大，为顺应未来医学发展的需求，2021年在医院整体战略布局下，正式成立免疫科。
免疫科为亚太免疫缺陷学会APSID临床委员会主席、国际儿童风湿病组织PRINTO委员、中华儿科学会免疫青年学组副组长、福棠医学发展中心药学专委会风湿免疫学组副组长、健康传播学组组长单位。
科室团队由临床医疗团队、护理团队、临床药师团队、临床实验研究团队共同构成，为病患提供专业、循证、多学科协作诊疗服务。
临床医生团队由1名博士后、4名博士和5名硕士组成;临床主管药师1名;护理团队共26人，其中主管护师5人，护师11人，护士10人。
核心团队成员均毕业于国内外顶尖医学院相关专业，深耕临床，主要从事儿童免疫性疾病、风湿性疾病、自身免疫和自身炎症性疾病、原发性免疫缺陷病的临床精准诊治，以及免疫缺陷病的造血干细胞移植、遗传咨询和产前基因诊断等;尤其在风湿免疫和儿童肿瘤性疾病的多种生物制剂与精准小分子靶向治疗方面具有国际先进的临床实践经验。
团队曾经首次在亚太区创新性使用阿巴西普治疗CTLA4/LRBA缺陷所致自身免疫性疾病，取得了显著临床疗效。在全球首次鉴定了一种全新的免疫缺陷致病基因，实现了中国在该领域零的突破。
免疫科坚持践行转化研究服务于临床的理念，在临床和转化研究两方面协同发展。团队先后承担和参与了“十三五”国家重大专项、国家自然科学基金、卫生公益性行业科研专项、CFDA委托课题、首都卫生发展科研专项、香港研究资助局RGC、香港食物卫生署、深圳市发改委以及科创委等研究课题。先后在NatureGenetics,JAllergyClinImmunol,AnnRheumDis,Blood,FrontImmunol,中华儿科杂志等国内外专业领域权威期刊发表论文数十篇，总影响因子200多，总引用率1000多次。临床科研团队在全球率先报道鉴定和证实新型免疫致病基因，多项临床科研成果引领学科发展，对儿童免疫性疾病的诊断和治疗达到国际先进水平。
北京儿童医院免疫科在学科带头人毛华伟教授的带领下，采用国内外最新诊疗理念和策略，开展规范化临床诊治的实施和临床转化创新研究，旨在为患儿提供最优的精准诊治方案、健康管理和慢病管理方案，以期最大程度改善患儿预后，为风湿免疫性疾病儿童患者的健康保驾护航;同时为儿童疑难罕见病、肿瘤免疫治疗、移植治疗、基因治疗等提供学科支持。
专业特长
免疫科团队提供各类免疫性疾病，包括自身炎症性疾病、风湿免疫病、免疫缺陷病和免疫功能低下等疾病的精准诊断、多种生物制剂与精准小分子靶向治疗、免疫治疗等，并对携带遗传缺陷的家庭提供产前基因诊断与遗传咨询等服务。
自身炎症性疾病
自身炎症性疾病的精细化管理与靶向治疗，包括：单基因缺陷所致的自身炎症性疾病或遗传复杂性疾病，包括：家族性地中海热等周期性发热综合征、CINCA和NLRC4巨噬细胞活化综合征等IL-1信号通路相关的炎症小体疾病;Aicardi-Goutières综合征(AGS)、腺苷酸脱氨酶2缺乏症和SAVI等IFN信号通路相关干扰素病;Blau综合征和A20单倍体不足等NF-κB信号通路疾病;蛋白折叠障碍疾病;其他细胞因子相关疾病;补体相关疾病等;以及反复发热等。
风湿免疫病
风湿免疫病的规范化循证管理、生物制剂以及小分子靶向治疗等。包括：系统性红斑狼疮、幼年特发性关节炎、幼年皮肌炎、硬皮病、干燥综合征等自身免疫性疾病;以及川崎病、过敏性紫癜、多发性大动脉炎、结节性多动脉炎、肉芽肿性血管炎、白塞病等血管炎。
免疫缺陷病
免疫缺陷病的精准诊断和治疗、以及移植后并发症管理等。包括：重症联合免疫缺陷和高IgM综合征等联合免疫缺陷;Wiskott-Aldrich综合征(WAS)、DiGeorge综合征和高IgE综合征等免疫缺陷综合征;无丙种球蛋白血症和CVID等抗体缺陷;自身免疫淋巴组织增生综合征、早发性炎性肠病和家族性HLH等免疫失调;慢性肉芽肿病、中性粒细胞黏附缺陷、先天性中性粒细胞减低症等吞噬细胞缺陷;MSMD、慢性皮肤黏膜真菌病和侵袭性感染等固有免疫缺陷;自身炎症性疾病;补体缺陷;以及拟表型等免疫缺陷。
免疫功能低下及免疫功能失调
反复发热、反复感染、反复肺炎、反复腹泻、卡介苗接种不良反应、免疫功能低下等，以及免疫功能评估、免疫治疗等。
免疫相关罕见病及诊断不明疑难性疾病
病因不清或复杂的罕见病及疑难病等。