潍坊市妇幼保健院遗传代谢病筛查科，成立于2000年，是原潍坊市卫生局（现潍坊市卫健委）指定的、经原省卫生厅（现省卫健委）评审合格的从事新生儿疾病筛查工作的专业机构，是市级基础支撑学科。

目前，潍坊市新生儿疾病筛查中心已经建立了一套包括各县市地区妇幼保健机构以及各级医疗单位的网络健全、队伍稳定的新生儿疾病筛查体系，负责对全市接产医疗机构所出生的活产新生儿进行遗传代谢病的筛查，并对筛查中确诊的阳性患儿进行长期、有效、专业、规范的治疗服务。

新生儿疾病筛查中心实验室拥有国际先进的WALLACTQD串联质谱新生儿筛查系统、QTRAP3200串联质谱分析系统、WALLAC1235全自动时间分辨荧光分析仪、WALLAC1420半自动时间分辨荧光分析仪等先进仪器进行新生儿疾病筛查病种的检测筛查，有效的提高了阳性确诊患者检出率。

筛查方法：婴儿出生72小时后，吃饱6次奶后由接产医院采取足跟血制成滤纸干血片，按规定逐级递送送至筛查中心进行检测，如检测结果异常，家长会接到医院通知（电话或挂号信），接到通知的家长应尽快带孩子到筛查中心进行复查，以便进一步明确诊断，使患儿能得到早期治疗。

查询结果：家长根据新生儿采取足跟血后获得的样本条形码，进入潍坊市妇幼保健院官方网站或潍坊市妇幼保健院服务号新生儿疾病筛查结果查询栏查询结果。