发布时间: 2023-02-08
魏俊副主任医师
北京大学人民医院产科
随着科技的进步,人们对唐氏筛查还有新的方法,如无创DNA(无创DNA产前检测技术),为胎儿非整倍染色体的筛查,但和羊水穿刺不能划等号。无创DNA检测可以理解为准确率高的唐氏筛查,是筛查试验,而不是确证试验,只会得到风险值,只能发生唐氏综合征,或者13-三体综合征、18-三体综合征的风险是高还是低。如果低风险,默认检查通过,相安无事;如果高风险,还要进一步做羊水穿刺确诊。 羊水穿刺为侵入性产前诊断,在有无创检测之前,很多高龄产妇或者唐氏高风险都会做羊水穿刺,因为羊水穿刺依然是21-三体综合征或者18-三体综合征、13-三体综合征诊断的金标准。但因为是有创操作,所以会有一定的流产率,而整体的流产概率不高,可能只有0.5%-1%。
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