视频内容

假性肥大型肌营养不良症的遗传方式属于X连锁的隐性遗传，举个X连锁隐性遗传的例子，母亲带有致病基因，女性的性染色体是XX，只要其中的1个X携带致病的基因，其孩子就有50%，即1/2的可能性会患有假性肥大型肌营养不良，称为X连锁的隐性遗传。母亲是正常的，但是带有致病基因，其生下男孩就会50%的概率，患有假性肥大型肌营养不良。​假性肥大型肌营养不良症分为Duchenne型肌营养不良和Becker型肌营养不良，从预后来说，Duchenne型肌营养不良预后更差。因为对运动影响比较多，并且对心脏肌肉的影响也比较明显，通常在青少年时期，患者就会死亡。Becker型肌营养不良预后较好，部分患者可以有正常的寿命。另外，这两种类型的遗传方式都是X连锁的隐性遗传。