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单心室是一种相对少见的先天性的心脏畸形病变，即正常人应该拥有的左心室和右心室，变成了一个心室，两个心室之间的这种室间隔结构彻底消失或者是缺失。对于这种先天性的心脏疾病，通常需要手术治疗，最常用的手术就是分割手术。用人工补片或者是其他人工材料，将一个心室分割成两个心室，但是这种单心室畸形的胎儿或者是新生儿，通常在出生的时候，就有严重的低氧血症，合并有其他类型的心脏畸形。单一的室间隔重建，对于纠正这种系统性的心脏畸形，作用并不是特别显著。因此，即便实施了手术，患者也可能会合并有其他类型的严重的心脏结构和功能的异常，或者心律失常，所以即便手术成功，病人的心脏功能，也会有一定程度的影响。对于没有条件或者是手术失败的病人，通常很难活到青春期以后。手术成功以后，部分病人存活期长达5-10年不等。通常还需要在手术之后，使用相应的药物治疗，包括控制心率、控制血压，以及改善心脏结构重塑的一些药物治疗，是一个综合性的治疗方法。