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并不是所有的唐氏筛查临界风险，都说明胎儿有异常。在孕16周左右，胎儿唐氏筛查的风险结果判断中，如果风险度是临界风险，有可能有染色体异常。也就是发生染色体异常的几率，和唐氏筛查低危报告比较，临界风险会具备有比较大的风险性。为确定胎儿是否合并有染色体异常，建议孕妇尽早去做无创DNA检查。通过测定母体静脉血中胎儿的成分，判断是否存在着染色体异常，这是一种确诊试验。也就是通过无创DNA检查，或者进一步通过羊水穿刺检查，对胎儿是否合并有染色体异常，能够得出清晰的结论。唐氏筛查临界风险如果通过无创DNA检查，提示已经是低风险，也就是胎儿没有问题。所以，唐氏筛查临界风险并不代表胎儿一定有问题。通过进一步的无创DNA检查，可以确定是否合并有染色体异常。