向您推荐

关闭

继续播放

13-三体综合征是什么病

发布时间: 2023-09-28

医学遗传中心

视频内容

13-三体综合征是外国专家Patau1960年首次发现,所以又叫Patau综合征。因为发病机理是体细胞内基因组额外多出一条13号染色体,所以通俗叫13-三体综合征。新生儿发生率大概在1/12000-1/5000之间,女性患者明显多于男性患者。 13-三体综合征,因为13号染色体相对较大,所以13-三体综合征临床症状更为严重,比如前脑无裂畸形、枕骨区头皮缺陷,眼、鼻、唇畸形等。13-三体综合征出生体重低,80%都有前脑缺陷,严重智力障碍。 13-三体综合征在宫内也可以有蛛丝马迹,比如宫内会发现胎儿发育畸形。宫内孕期彩超可以提示胎儿发育有问题,全前脑畸形、先天的心脏病,并且生存期很短,多数生后1个月内就会死亡,平均生存期大概130天,所以13-三体综合征是很严重的畸形。

153
相关视频