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肝豆状核变性是先天性遗传性疾病，也称为威尔森氏病，主要是由于铜代谢障碍导致的肝脏硬化和功能障碍，可以引起脑、肾功能不全，患者症状会间歇性加重，到最后会出现一系列锥体外系症状。 椎体外系症状、脑功能不全的患者可出现四肢震颤、走路不稳、行动迟缓，到最后可能需要进行肝移植治疗，目前并无特效药物。该病多见于儿童以及5-35岁的男性，有时都需要进行肝移植。