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SMA(脊髓性肌萎缩症)患者不能治好，属于运动神经元病的一种亚型，与遗传有关，一般需要通过母亲传给孩子，主要表现为进行性肌肉萎缩、肌无力以及肌肉痉挛的症状，可通过肌电图以及相关基因进行诊断。一般随着家族沿袭，起病会越来越早，称作遗传早现现象，而且目前只能对症治疗，延缓病程进展，可以用一些对症治疗的药物，包括甲钴胺、维生素B1、辅酶Q10、ATP(三磷酸腺苷)、辅酶A等，但起病较早的患者预后相对较差。还有一部分患者起病较晚，预后相对良好，可以通过肌电图的随访判断病情进展，同时还可以适当进行功能锻炼，也可以起到延缓病情进展的作用。此外，在饮食方面可以积极补充优质蛋白质，比如牛奶、鸡蛋以及瘦肉、鸡肉、鸭肉，海产品种的鱼、虾、蟹等，可以促进神经修复，延缓病程进展。