视频内容

18三体高风险并不是一个非常严重的情况。18三体高风险是指在怀孕16-18周时，进行血清生化指标的唐氏综合征筛查，主要筛查18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管畸形。如果18三体综合征筛查结果是高风险，需要进行进一步的产前诊断，但并不说明已经是胎儿有染色体异常。因为检出的18三体高风险病人里面，真正有染色体异常的情况只有1%左右，其他99%都是正常。所以只是对18三体综合征做一个筛查，筛查病人里面真正有染色体异常的几率很小。但需要对这一部分人进行进一步的产前诊断，从而进一步明确是否有18三体综合征的发生。虽然比例比较小，但筛查的目的是要从人群中找出真正的染色体异常的胎儿，进行出生缺陷的阻断，这也是唐氏筛查的检测目的。产前诊断主要是通过羊水穿刺、染色体核型分析，来进行染色体异常确诊，帮助确定胎儿的情况是否异常。