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2019-11-29
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不是每个人生下来都是健康的，有人生下来就有缺陷，无耳畸形就是其中之一，小耳畸形表现为无耳、小耳缺损等情况，那么无耳畸形怎么办?下面就让康网小编来告诉大家吧。
无耳畸形简介
无耳畸形为耳廓发育不全所致。轻者仅轮廓小，也可只有耳轮而其它部分缺如，重者可全耳缺如。一般伴有外耳道缺如或狭小，中耳发育也差，但内耳发育多正常，依靠骨传导有一定听力，患者可伴有其它第一、二腮弓发育异常，如患侧上颌骨不发育，下颌骨发育不全或髁突缺如等。
外耳再造的年龄应从生理上和心理上两方面考虑。心理上，儿童对身体的意识通常在4-5岁时形成，耳的发育基本定型是6岁左右。那么在小孩进入学校之前进行耳再造是比较理想的，使他/她们免于遭受同伴的嘲讽而产生心理上的损伤。
耳廓再造的手术方法
耳廓再造是一个很复杂的手术，方法很多。耳朵是由皮肤与软骨支架构成的，因此耳再造首先就得考虑这二个因素。耳支架目前两种：自体肋软骨和人工材料Medpor;皮肤则以乳突区无毛皮肤最好。根据如何使用乳突区皮肤的原则，能将手术分为好几种方法。
1.扩张皮瓣耳廓再造
用皮肤扩张器先把乳突区无毛皮肤慢慢地扩张大，然后再进行耳再造术，因此手术分两次进行，详细操纵如下：第一次为放置扩张器，手术很小，一般在局麻下进行。一周后拆线，开始注水，总共须要三周时间。然后休息一个月后行第二次手术再造耳朵，约10天左右。二次手术约二个月左右时间。
2.移动皮瓣加植皮耳廓再造
将基本的颞浅筋膜分离包裹耳支架，将局部皮肤分离行皮瓣移动，皮肤不够的地方植皮，手术一次性完成。
以上就是关于无耳畸形怎么办的介绍，希望能够帮助到大家。
扩展阅读：先天性耳畸形的种类
(1)先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。
(2)先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳;②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见;耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。
