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2019-11-19
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有些患者得了重症肌无力，却不知道重症肌无力是怎么得的?重症肌无力并不是一发病就表现出全身肌肉的无力，常常是某一组或几组的肌肉受累而首先出现相应肌肉的无力，肌肉受累的部位不同可有不同的表现。
重症肌无力(MG)是神经肌肉接头间接功能障碍所致的慢性疾病，与其自身免疫有关，所以又认为是一种自身免疫疾病，患者轻则眼见下垂，复视或斜视，眼球转动不灵。
儿童型：几乎30%的病例均以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，晨轻墓重，或复视，斜视，眼球活动受限，病情是好是坏，感染后加重。
成人型：可分为单纯眼肌型，延髓眼肌型，全身型。可见眼睑下垂，复视或讲话声低，咀嚼无力，饮水呛咳或四肢无力，两臂上举困难或蹲起困难，梳头，漱口，洗脸困难颈软无力等。
重症肌无力危象：以呼吸困难，吞咽困难为主，常因外伤，感染分娩，用药不当或突然停药而诱发。
先天性肌无力：新生儿期既有喂养困难，哭闹声低，四肢无力无力等。
以上就是重症肌无力是怎么得的?有哪些类型?的具体介绍。由于大家对重症肌无力这种疾病还很不了解，所以，出现这种疾病也不要太恐慌，及早接受医生的正规治疗才是最佳选择。
