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2019-11-19
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重症肌无力是自身免疫疾病中的一种，患者免疫力低下，常常表现出局部或者全身肌无力症状，给患者及其家属带来极大的伤害。重症肌无力诊断非常重要，错误的诊断会延误病情，导致病情加重，甚至危及到患者的生命。
重症肌无力诊断时可以根据其病理学形态来诊断，包括胸腺、肌纤维和神经肌肉接头三大部分。
1、胸腺异常：在重症肌无力疾病中大约40%—60%的患者有胸腺肥大症状，75%的患者有合并胸腺瘤或胸腺增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
2、肌纤维变化：这是重症肌无力的诊断中必须要看的一点。病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
3、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，对于重症既无力的诊断很重要，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂
以上就是重症肌无力诊断时的主要内容，如果出现重症肌无力的症状的话一定要及时去正规医院确诊，防止错过治疗最佳时机。
