心脑肾缺血_中华康网

心脑肾缺血

2011-10-26 08:10 4346人阅读

二、心脑肾缺血动物模型 sd大鼠40只，体重240～260g，雌雄不限，随机分为假手术组、缺血组、缺血再灌注组（以下简称再灌注组）、黄芪治疗ⅰ组、黄芪治疗ⅱ组等五组，每组各8只，均以3%水合氯醛（1ml/100g）腹腔注射麻醉后切除右肾。各组分别处理如下：（1）假手术组：不钳夹左肾动脉；（2）缺血组：先从门静脉注入生理盐水1.2ml/100g，1min后夹闭左肾动脉，60min后取血检查；（3）再灌注组：夹闭左肾动脉，60min后去除动脉夹缝合切口，24h后取血检查；（4）黄芪治疗ⅰ组：以100%黄芪针剂1.2ml/100g（1ml=2g生药）代替生理盐水，其他同缺血组；（5）黄芪治疗ⅱ组：黄芪使用同ⅰ组，其他同再灌注组。

肾脏缺血再灌注损伤可导致大量氧自由基的产生和堆积以及内皮素-1（et-1）显着升高，et-1显着升高又可加重肾脏缺血。黄芪具有舒张血管、强心利尿等作用，我们观察了该药对急性缺血再灌注肾损伤的保护作用4BHB 材料和方法一、心脑肾缺血主要试剂 et-1由北京东亚免疫技术研究所生产，sod、mda、no试剂盒由南京聚力生物医学工程所提供，黄芪注射液由成都地奥力泓制药厂生产。

心脑肾缺血探讨黄芪注射液对肾缺血再灌注损伤的影响。方法:观察黄芪注射液对肾缺血再灌注损伤大鼠血浆超氧化物歧化酶（sod）、脂质过氧化产物丙二醇（mda）、内皮素-1（et-1）、一氧化氮（no）变化及肾组织病理改变。结果黄芪治疗组血浆et-1、mda水平较缺血再灌注组显着下降（p＜0.05），sod显着升高（p＜0.05），且病理改变较轻。结论黄芪对心脑肾缺血再灌注损伤具有保护作用。

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