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2019-11-27
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有些人听说过重症肌无力这种疾病，但是对它没有进一步的了解，也不知道这是一种什么病。其实重症肌无力的发病比较广泛，应该对它有一些基本的了解。下面介绍一些重症肌无力的常识性的内容，有助于大家认识此病。
重症肌无力简称为MG，是一种常见病，爱发生在年轻人的身上，是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
重症肌无力的病因较为复杂，发病后的症状很明显。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
以上这些就是重症肌无力的常识，由此可见，重症肌无力的症状虽然较明显，但是却是比较难以治疗的，经治疗之后症状可以缓解，但是很快又会出现复发的现象。所以患者需要有正规的针对性的治疗方法。
