研究人员称,有证据显示hiv对新化合物不易产生抗药性,这是目前很多hiv治疗中存在的关键问题。这种被称为virip(病毒抑制肽)的分子可以结合到hiv病毒表面一种叫gp41的道钉样蛋白上。正常情况下hiv通过这种蛋白来接触并寄居在人类细胞上,进而感染它。但是virip的介入可以阻止这种接触的发生。
研究人员称,此化合物的合成物在动物实验中显示安全,而且研究小组希望今年开始进行人体试验。报告提到之前人血已经产生了一些hiv抑制物质。但困难的是明确哪种化合物有效,这需要筛选大量血液,并对找到的每个化合物进行充分测试。
有一次研究人员发现,仅仅增加一个特定氨基酸,就会使蛋白质在防御hiv中失去作用。kirchhoff称,“我们对其特异性感到惊讶,”研究小组在测试质量数变化中,发现仅改变三个特定氨基酸就使化合物在防御hiv中效力增加100倍,有希望成为强效药物。
报告称,小组已经测试了此修正化合物在动物模型包括大鼠,狗和猴子中的作用,确保其无毒性。kirchhoff说,尚未公布的结果看上去很有希望,且该分子在今年年底前预备进行临床试验。另一项好处是hiv不会像对其他药物一样那么容易对virip产生抗药性。(转自:sina健康)