(一)tp15kd抗原[4]:15kd蛋白是一种脂蛋白,首先由hensel等1985年分离鉴定,它在tp膜蛋白中的含量相对较少,但在免疫印迹试验中与人梅毒血清间显示了超强的反应性,同时对实验梅毒兔的淋巴细胞有很强的增生反应,表明15kd蛋白不仅具有较强的体液免疫原性,而且有较强的细胞免疫原性,但centurion-lara等实验表明,此蛋白对tp感染没有任何免疫保护性。重组15kd抗原基因由norgard 等用特异的单克隆抗体从tp基因库中筛选得到。其最新报道的表
目前已重组的tp抗原有近20多种,如tpn15、tpn17、tpn19、tpn29~35(tjbk)、tpn44.5(tmp a)、tpn47、tpn35(tmp c)等[3]。现将其中部分有应用前景的重组tp抗原分述如下:
二、重组tp抗原的特性及制备
梅毒是一种临床表现极为复杂,几乎可累及全身各器官的性病。尽管本世纪40代年发现了治疗梅毒的理想药物棗青霉素,但目前该病在全球仍然是一项重要的公共卫生问题。目前尚未解决梅毒的病原体棗梅毒螺旋体的人工培养问题,从而阻碍了对tp致病机理探讨、疫苗研制、以及梅毒血清学诊断技术开发等方面的深入研究。80年代初,随着分子生物学技术的发展,特别是基因工程(dna重组)技术的出现使梅毒螺旋体的研究进入一个新的阶段,目前,tp的全部基因组dna序列已经被解析。通过重组tjbkna的克隆以及在大肠杆菌中的表达,制备出多种重组tp抗原,为梅毒的研究提供了一条新的途径。现就近10年来有关重组t抗原的研究现况进行复习。
一、概况
在梅毒螺旋体人工培养尚未获得成功的情况下,基因克隆(即dna重组)技术的出现为该病原的研究开辟了一条新的途径。应用基因工程技术目前已制备出多种重组梅毒螺旋体抗原,这些抗原的制备对梅毒发病机理的探讨、疫苗的研制、以及血清学诊断试验的建立与应用具有重要意义,为梅毒的预防和控制提供了更加有效的手段。