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2019-11-19
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重症肌无力是一种神经-接头部位不能正常传递信息的自身免疫疾病，该疾病的诊断要结合相关的辅助检查,根据检查确定非正常的变化，从而确定是否为该疾病。重症肌无力诊断时的病理诊断就是根据相应的病理学形态的变化进行诊断的。而其病理学形态主要就是指肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。
重症肌无力诊断如下：
1.肌纤维处的改变：病程早期，在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润，以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏；在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。
2.神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。
3.胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%－60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
以上部分的变化意味着重症肌无力的发生，一旦出现重症肌无力的症状，就要及时治疗，否则将会给患者的日常生活造成很大的困扰。重症肌无力患者要在治疗疾病的同时注意保持愉快的心情,树立战胜疾病的信心，并注意各方面的调理，以促成康复的条件。
