皮肌炎是一种自身免疫疾病，它并非不治之症。对于皮肌炎来说，只要确诊了，通过系统地治疗，效果还是不错的。所以说，诊断对于患者来说是非常重要的。下面就由专家来告诉大家如何做好皮肌炎的确诊工作。

皮肌炎的诊断标准如下：(1)对称性肌无力:肢带肌和颈前屈肌对称性无力，持续数周至数月，伴或不伴有吞咽困难，或呼吸肌受累。(2)肌肉活检异常:肌肉病理提示有Ⅰ型、Ⅱ型肌纤维坏死;细胞吞噬、再生及胞浆嗜碱性变;核变大、空泡变，核仁隆起明显;筋膜周围萎缩;肌纤维大小不等;常在血管旁有炎性细胞渗出。(3)肌酶谱升高:骨骼肌肌酶升高，尤其是肌酸肌酶;谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶也常见升高。(4)肌电图:肌电图有三种表现：时限短、波幅小的多相运动单位;纤颤电位、正弦波和插入性刺激、奇异的高频重复放电。(5)皮肤征象:眼睑呈淡紫色伴眶周水肿;手背有脱屑性、红斑性皮炎，特别在掌指关节和近端指间关节，称Gottron征。也可累及膝关节、肘关节和踝关节，脸和颈，躯干上部也可有类似皮疹。多发性肌炎、皮肌炎患者的皮肤症状

除了以上介绍的外，皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状。统计121例DM中以皮肤为首症者占88.4%，出现在肌炎后的只有2例(1.6%)。近年来文献中报导约有8%病例。只有皮疹，经长期随访亦未见肌肉病变称为“皮肤型皮肌炎”。即偶有患者出现典型的皮肤病变已长达2年而无肌炎出现，则称之为"无肌病性皮炎"(amyopthicDM)。本病的皮肤损害多种多样，有的为首发症状。有的具有一定特异性，对诊断有帮助。有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤，有的与预后有关。皮损病变与肌肉累及程度常不平行，有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度。

患者患有无肌病性皮肌炎，患者可定期到条件好的正规省级医院，做免疫学、尿常规等检查化验;患者应及早积极治疗，此病是自身免疫性疾病，患者健康和身心受到疾病的折磨，深表同情;应抓紧治疗，可采用专家组的纯中药凉血解毒A3号(免疫方剂A3号)治疗此病比较好。患者在治疗皮肌炎的同时，加用清热解毒的处方中药，可很快根治并发症;因为患有皮肌炎等病症(结缔组织病)的患者免疫力低下、体质弱，容易并发肺炎、腮腺炎、感冒、发烧等。

皮肌炎的确诊需要在全面检查后才能完成。现在医学非常发达，对于它的确诊是不成问题的。所以，请患者们不要过分忧担心，一旦确诊，就可以进行系统地治疗，争取早发现，早治疗，早康复。