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2019-11-26
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也许有些人会觉得重症肌无力并不遗传，所以对于上一辈患有重症肌无力的症状并不在意，认为自己没有几率会患上这一病症。你要是这样认为你就错了。现在我们就来了解一下重症肌无力的遗传方面。
重症肌无力是有一定的遗传易感性的，通过调查有一部分患者有阳性家族史。它的遗传感性分为四个方面：先天性重症肌无力；家族性婴儿型重症肌无力；胆碱酯酶缺乏；青少年肌无力。我们来逐个了解一下。
所谓先天性重症肌无力是指正常母亲的新生儿患重症肌无力，或者家庭中常有重症肌无力病人。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。而家族性婴儿型重症肌无力是指正常母亲的婴患重症肌无力，是因为家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难。至于胆碱酯酶缺乏是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。青少年肌无力此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。
不管是遗传性的重症肌无力也好还是后期患有重症肌无力，我们都应正确的认识到重症肌无力的危害，这就让患者必须要注意重症肌无力的遗传病史，以便于能早于发现早于治疗。
