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2019-11-27
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重症肌无力是一种免疫系统疾病，可能由遗传而得，也可能由后天而得，不管是什么因素而得上的重症肌无力，对病人的危害都是很大的。重症肌无力的临床症状分早期晚期，早期晚期重症肌无力的症状是不一样的，下面详细说一下。
重症肌无力不但成年人会得，连儿童也可能会得上此病。重症肌无力的临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。
重症肌无力有时候并不是单一发病，还伴随着其它的疾病。多数病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。
由此可见，重症肌无力的症状是比较容易判断的，但是因为此病刚发病时症状并不是特别明显，所以还是有可能被人忽视，此病严重的会导致人的死亡。而且重症肌无力还会伴随着其它的疾病一起侵害人的身体，病人一定要及早治疗。
