中药饮片管理_中华康网

中药饮片管理

2009-03-18 11:08 3069人阅读

③全草类，不允许有非药用部位，泥沙等杂质不得超过3%;

④动物类，附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%;

⑤矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得超过2%;

⑥菌藻类，杂质不得超过3%;

⑦树脂类，杂质不得超过3%;

⑧需去毛、刺的药材，其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过10%。

2.饮片加工炮制与调剂管理

医疗机构具备饮片加工条件直接购入中药材进行加工炮制或“临方炮制”的，要严格遵照《中国药典》和《中药炮制规范》。有关人员应认真填写饮片炮制加工记录、验收单。医疗机构自行炮制的饮片，需经本医疗机构饮片质量验收人员验收合格后方可投入临床使用。

饮片调剂室药斗有品名标签，药品名称必须符合《中国药典》采用的正名。

调剂用计量器具要由计量管理单位定期核验，不合格的不得使用。调剂人员必须用计量器具称药，不得以手代秤估量抓药。医学教.育网搜集整理

饮片调配每剂重量误差应在±5%以内。每剂调配后应经复核人员复核无误后方可发给患者。复核率要求100%。

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