根据《科学》杂志的近期报道,研究人员又发现了六个会增加患乳癌危险的异常基因,这不仅将促进更为有效的新药研制开发,而且还将有助于探索更为准确的乳癌检测技术。此前已经发现的两个乳癌诱发基因分别是brca1和brca2,但它们只是与大约5~10%的乳癌患者有关。波士顿dana-farber研究所的alan d’andrea医学博士等在该项研究中证实,这六个涉及到一种罕见儿童血液疾病即凡科尼贫血(先天性再生障碍性贫血)的基因中的任何一个出现突变都会增加发生乳癌(或其它癌症)的危险。这种贫血病使得骨髓不能产生足够的血液细胞。专家们认为,这些异常基因会触发一系列的连锁反应,进而阻断对受损dna的正常修复,导致受损dna在细胞中积累,并最终使得这些细胞发生癌变。