研究人员此时移除遭到爱滋病毒攻击的免疫细胞CD4 T-cell,继而利用实验手段,采用经基因抗感的爱滋病病毒,将CD4细胞感染,然后再将它注入病人体内。
领导这项研究的宾夕法尼亚大学医学院科学家卡尔.琼在接受访问时表示,进行新的基因治疗法时,首先要将爱滋病毒削弱,令其病原病毒大小减半。爱滋病毒所保留的外套基因被逆转,这一个操控过程称之为“反义”(Antisense)。
据悉,在该项新疗法实验中,病者身上病毒受到压抑,部分爱滋病患者的免疫系统获得更新。
新近开发的“基因编辑”技术能“改写”人体中的任何一个基因,从而改变CCR5蛋白质的形态和特性,以达到治疗爱滋病的效果。在此疾病防治办法的最新版本中,美国宾西法尼亚大学的科学家卡尔·琼恩(Carl June)和他的同事使用了一种高工程技术改进的蛋白质,叫“锌指核酸酶”,即锌指蛋白,用它来剥离T细胞表层的CCR5基因。锌指蛋白载有一种核酸酶,可以与基因黏附,并使基因永久开启或闭合。因此,T细胞没有了CCR5蛋白质,HIV病毒几乎很难入侵人体细胞。 利用经过基因工程修改过的爱滋病毒,可以用来治疗其他爱滋病毒,效果较预期为佳。
基于这种新的认识,科学家们尝试了多种办法来阻止CCR5蛋白质的正常产生或者来改变CCR5蛋白质的形态,从而让HIV病毒无法搭载上去。这可是“劫机”尝试的第一步,目的就是破坏HIV病毒的搭载工具。此策略就如同在进行摔跤比赛之前,先剪掉自己的头发,不让对手有东西可抓。
爱滋病治疗新方法? 爱滋病治疗新方法你知道吗? 爱滋病治疗新方法你了解吗? 科学家对他们进行了研究,发现他们体内发生了基因突变,导致他们的人体细胞不再产生正常的CCR5蛋白质,HIV病毒因此也就没有了可以进入人体细胞的载体,因此就不能“混入”人体细胞中去。