salvi博士认为,利用rnai技术下调u-pa表达,能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力,有望成为新型的肝癌基因治疗手段
结果发现,稳定转染的细胞u-pa表达持续下降,同时其迁移能力、浸润性和增殖力下降。
研究人员通过rna干扰技术,研究u-pa在肝癌浸润性中的作用。选取高表达u-pa的肝癌细胞系skhep1c3,通过产生小干扰rna(sirna)等多步过程抑制目的基因的表达:在skhep1c3细胞中转染包含反向的19个氨基酸基序的u6启动子质粒,以调节u-pa的表达。
意大利布雷西亚大学的salvi a博士及其同事指出,丝氨酸蛋白酶类的u-pa与多种生理和病理过程相关,而且u-pa mrna在人肝细胞癌标本中表达上调,并与患者的预后相关。
发表在今年6月号《癌症分子治疗》杂志上的一项研究表明,利用rna干扰技术(rnai)下调尿激酶型血浆酶原激活物(u-pa)表达,能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力,有望成为新型的肝癌基因治疗手段。