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2019-10-29
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虽然重症肌无力的发病在年龄上没有一定的限制，但是重症肌无力在年龄阶段上也分为几种不同的类型，不同年龄层次的分层也是不一样的。那么，重症肌无力在年龄阶段上又是如何分型的呢？
一、先天性重症肌无力：这种类型的患儿较少见，但症状严重。新生儿期通常无症状，婴儿期主要表现眼肌麻痹和肢体无力，有家族史。
二、新生儿重症肌无力：有一部分的重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后两天内出现症状，持续数日至数周，症状逐步改善，直至完全消失。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，症状随抗体滴度降低而消失。血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿，呼吸机支持和营养也是治疗关键。
三、青少年型重症肌无力：青春期重症肌无力患者多出现抗体阴性症状，其临床表现及免疫治疗反应与阳性者无不同。
四、成人型重症肌无力：重症肌无力常见于20~40岁的成人。九成左右全身型重症肌无力可发现乙酰胆碱受体抗体，单纯眼肌型发现率占总数的一半。
上述的内容对重症肌无力在年龄上的分型做了一简单的介绍，但专家提醒大家的是，不要以为重症肌无力只发生在儿童时期，重症肌无力在成人时期一样会发病，并且女性多余男性，但在中年男又多余女。
