最新研究表明：病在表皮其根在脏腑和血液,鱼鳞病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大，夏季皮肤水分充足、气温高，这种物质处于液化和溶解状态，因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天，气温降低，气候干燥，该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固，并且皮肤水分减少，无法有效溶解该物质，因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害，使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑；另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终发生痿缩，皮肤失去滋润，变得异常干燥。由于全身皮脂腺、汗腺的分布差异以及个体体质的不同，分别从皮脂腺、汗腺上分泌代谢遗留物的多少也不一，因此表现为特定部位的皮损、不同类型的鱼鳞病以及轻重不同的症状。轻度患者只是在四肢、腹部、臀部出现皮肤干燥、粗糙、脱屑、汗毛少、有冬天重，夏天轻或者完全好的特点；中度患者有明显的白色鱼鳞纹路；重度患者还会伴有褐色或灰褐色的鱼纹；更严重者产生鱼鳞片。专家组从净化体内毒素，改善皮肤微循环研治着手，吸取中医“治标先治本，标本兼治”的理念，在古方的基础上又加入多种名贵中药成份，科学配伍，经现代高科技工艺浓缩加工。
（5）20—30岁时常发生角膜浑浊。
（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。
（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。
（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。
（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。
二、性联遗传寻常性鱼鳞病：
（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。
（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。
（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。
（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。
（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。
（1）常于生后1—4岁发病，男女均可。
一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：
鱼鳞病的诊断和治疗？鱼鳞病的诊断和治疗你知道吗？鱼鳞病的诊断和治疗你了解吗？ 一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。
