（一）概述

    hiv窗口期－窗口期主要是以能否检测出HIV抗体为定义的，根据HIV污染进入机体后的发病机制和复制过程，即在急性污染的数天内，淋奉承内被激活的淋巴细胞中露丑高造诣的病毒复制，在很短的几天内露丑p24抗原血症和高滴度病毒血症，每毫升血浆中可检出107个病毒RNA分子。CD8+T淋巴计数攀升，并伴有短暂的CD4+T淋巴细胞计数下降。随着特异性体液免疫回答的露丑，病毒血症减轻，突变病毒露丑，病毒成为异质群体。回答露丑后，血浆中HIV RNA的滴度会下降2~3个log，急性HIV污染的症状也会幻灭。可视虽然没有可检测到的抗体引发，但是病毒RNA、p24抗原，甚至CD4+T淋巴细胞计数都可以作为窗口期的帮扶诊断技术．

（二）窗口期检测技术

HIV抗体检测

hiv窗口期－HIV抗体检测是HIV污生病原学检测最常用的点子，但血清抗体的露丑平凡发生于病毒急性污染后的第2周到12周，在抗体未引发之前或没有可检测到的抗体露丑的这个时期称为污染后的“窗口期”。此期用HIV抗体检测的点子平凡不能作出诊断。此外，出生后18个月内的婴儿有来自HIV阳性母亲的抗HIV-IgG抗体，若用抗体检测点子检测出婴儿HIV抗体阳性，也不能判断婴儿是否污染HIV。随着艾滋病盛行和人民对艾滋病拉扯知识的日趋加深，对尽也许封闭窗口期的实践室检测技术不光被艾滋病研究行家和检测技术人员所关怀，也是众多求询者的迫切需求。

hiv窗口期－从上述中提到窗口期的定义可以察觉，文中重申的是可检测到抗体露丑，说明窗口期含蓄两个方面的代价，一是在此期机体自身是否真正针对HIV抗体引发特异性的体液免疫而引发HIV抗体，微生物污染机体后一周左右首先引发IgM抗体，随后露丑IgG；二是与其有抗体引发，但是所启用的抗体检测试剂锐敏度不够，仍检测不出抗体，也被归为处于窗口期。可视直升检测HIV抗体试剂的锐敏性对尽早封闭窗口期很有潜力可挖。纵观HIV抗体酶联免疫诊断试剂的进度，20世纪80年代初第一代诊断试剂的窗口期可能是3个月；到80年代中期，由于启用重组或混杂多肽抗原，锐敏性比第一代试剂有所直升，窗口期平均比第一代试剂收拢20.3天；为进一步直升试剂的锐敏性，1994年进度了第三代HIV抗体初筛试剂，看法形式由第一代和第二代的婉转法改变为双抗原夹心法，酶标记物由抗人IgG改变为特异性HIV抗原，可以检测HIV区别的抗体亚类，包罗IgG、IgM、IgA等，第三代试剂比第二代试剂检出HIV抗体的时间提前4~9天；90年代末有了第四代试剂，同时检测HIV1/2/O抗体和p24抗原，称为HIV抗原/抗体试剂，抗体单面片断检测的锐敏性和特异性与第三代试剂持平，由于干预抗原的检测可将窗口期收拢7~9天。所以随着抗体检测试剂的进度，窗口期也在日趋收拢，但是终归检测的是血清抗体阳转以后的“事件”，抗体未阳转的这一时期，还是应该将病毒RNA和p24抗原检测作为窗口期检测的“主角”。