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2019-11-19
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在重症肌无力的诊断中，有时候也是会出错的，这是因为有一些其它的疾病可能临床症状与重症肌无力比较类似，容易引起误诊的现象。因此，患者需要到正规医院中去进行，而且应该了解一些容易与它相混淆的疾病。
重症肌无力的症状一般是较为明显的，晨轻暮重是它的显著特征。重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。
在临床上，其它疾病有一些与重症肌无力的症状比较类似。比如运动神经元病：肌无力以远端为主，肌肉萎缩明显，有上、下神经元受损的特点，腰反射亢进，病理征阳性，延髓型肌无力明显者应与进行性延髓麻痹鉴别，但运动神经元病患者对抗胆碱酪酶药物不起反应。格林巴利综合征：重度全身型重症肌无力或并发肌无力危象者应与格林巴利综合征发生呼吸肌麻痹者们鉴别，但格林巴利综合征发病进展迅速，脑脊液呈蛋白细胞分离现象。
因此，重症肌无力的诊断在有的时候也并不是一帆风顺的，可能会有一些其它的疾病跟此病的表现比较一致。所以患者就医时一定要将自己的情况说清楚，最好先认真的梳理一下自己的症状，以便于大夫进行准确的判断。
